Ulceron 40mg /vial powder for injection لشركة Anfarm Hellas S.A/Greece

  قامت وزارة الصحة الاسرائيلية بسحب التشغيلة رقم   31713  من المستحضر المذكور اعلاه بسبب حدوث تبلور في بودرة المستحضر اضافة الى تغيير في لون البودرة من اللون الابيض الى اللون البني

  وبناء على ما ذكر فإننا نحذر من استخدام التشغيلة المذكورة أعلاه من المستحضر ( إن وجدت) علما بأن المسحضر مسجل لدى وزارة الصحة الفلسطينية ولم يتم توريد التشغيلة المذكورة إلى مستودعات وزارة الصحة ، ولم يتم استيرادها وتسويقها في السوق الفلسطيني من خلال الوكيل الفلسطيني.

  وقد قامت الإدارة العامة للصيدلة بإصدار تعميم للتأكد من خلو الأسواق من التشغيلة المذكورة أعلاه .


شارك معانا

Please Wait